本課程以實務導向為核心，重點包含：
•深入探討FDA、EU MDR/IVDR 的核心要求
•全面解析臨床證據策略、市場准入與商業化布局
•搭配實務案例解析，確保學員能立即落地應用
•協助建立「跨國法規」與「市場策略」的全面性視角

活動資訊
歐美創新醫材法規與市場准入策略: 從監管到商業化的完整路徑 （2026-05-08 09:00 ~ 2026-05-08 16:30）
活動地點：BR6科技大樓中教室 （台北市復興南路二段237號4樓）
參與人：鄧小姐
聯絡人：鄧小姐 （03-5916326）


發布單位：產業發展署
發布日期：2026-04-29